succinanilic acid

英 /səkˌsɪnəˈnɪlɪk ˈæsɪd/美 /səkˌsɪnəˈnɪlɪk ˈæsɪd/

n. 名词

琥珀酰苯胺酸;丁二酸单酰苯胺

词义说明

succinanilic acid 是一个有机化学名词,指代一种特定的酰胺酸(amic acid)化合物,其结构为琥珀酸(丁二酸)的一个羧基与苯胺的氨基脱水缩合形成的酰胺,另一个羧基保持游离。其本义严格限于化学领域,指代该具体分子,不存在日常引申义。在化学文献中,它通常作为合成中间体或模型化合物出现,例如用于研究酰胺化反应动力学或作为制备琥珀酰亚胺衍生物的前体。由于该词高度专业化,其含义不随语境发生隐喻性变化,始终指向同一化学实体。

词源解析

succinanilic acid 由三部分构成:succin- 源自拉丁语 succinum(琥珀),因该酸最早从琥珀中干馏获得,故中文称“琥珀酸”;-anil- 源自 aniline(苯胺),其名称来自靛蓝(indigo)的葡萄牙语 anil,因为苯胺最初由靛蓝降解得到;-ic acid 是羧酸类化合物的标准后缀。构词逻辑为“琥珀酸 + 苯胺 + 酸”,即琥珀酸与苯胺形成的酰胺酸。记忆时可将 succin- 联想为“琥珀酸”,anil- 联想为“苯胺”,整体即“琥珀酰苯胺酸”。

使用场景

该词仅出现在化学专业语境中,包括学术论文、有机合成手册、化学试剂目录、药物化学专利以及大学有机化学教材。在学术写作中,它用于精确指代该化合物,语气客观中性。在商务场景中,仅见于化工企业的产品规格书或询价单,此时可能附带纯度、CAS 号等技术参数。日常口语、新闻报道、法律文本或文学作品中几乎不会出现该词。若在非专业文本中遇到,通常属于术语误用或刻意堆砌专业感,实际含义仍回归其化学定义。

语法要点

作为可数名词,succinanilic acid 有单复数形式:单数指该化合物本身,复数 succinanilic acids 可指一类结构类似的酰胺酸衍生物(如取代苯胺形成的类似物)。常见句型为“X reacts with Y to give succinanilic acid”或“succinanilic acid was prepared by...”。易错点:该词通常不用复数表示多个分子,复数形式多用于类别指称;在句中作主语时谓语用单数。此外,不可与 succinamic acid(琥珀酰胺酸)混淆,后者是氨而非苯胺的产物。

近义辨析

与 succinanilic acid 最易混淆的是 succinamic acid(琥珀酰胺酸),后者由琥珀酸酐与氨反应生成,酰胺氮上连的是氢而非苯基,两者结构相似但取代基不同。另一个相关词是 succinanilide(琥珀酰苯胺),它是琥珀酸与两分子苯胺形成的二酰胺,即两个羧基都被苯胺酰化。此外,N-phenylsuccinamic acid 是 succinanilic acid 的等同名称,但后者更简洁常用。在需要强调苯基取代时,应使用 succinanilic acid;若指氨的产物,则用 succinamic acid。

注意事项

该词语域极高,属于专业术语,仅适合在化学及相关领域内使用。在非专业写作中应避免使用,否则可能造成理解障碍或显得矫饰。褒贬色彩为中性,无情感倾向。常见误用包括:拼写错误如 succinanillic acid(多一个 l)、与 succinic acid(琥珀酸)或 anilic acid(苯胺酸)混淆。此外,需注意其与 succinimide(琥珀酰亚胺)的区别,后者是环状酰亚胺,而 succinanilic acid 是开链酰胺酸。

高频搭配

succinanilic acid derivative
琥珀酰苯胺酸衍生物
synthesis of succinanilic acid
琥珀酰苯胺酸的合成
succinanilic acid formation
琥珀酰苯胺酸的形成
substituted succinanilic acid
取代的琥珀酰苯胺酸
succinanilic acid intermediate
琥珀酰苯胺酸中间体
preparation of succinanilic acid
琥珀酰苯胺酸的制备
succinanilic acid yield
琥珀酰苯胺酸产率
succinanilic acid analogues
琥珀酰苯胺酸类似物

句子示例

Succinanilic acid can be synthesized by the reaction of succinic anhydride with aniline.琥珀酰苯胺酸可通过琥珀酸酐与苯胺反应合成。
The kinetics of succinanilic acid formation were studied in aqueous solution.在水溶液中研究了琥珀酰苯胺酸的形成动力学。
In the patent, succinanilic acid is claimed as an intermediate for the preparation of a herbicidal compound.该专利要求保护琥珀酰苯胺酸作为制备除草剂化合物的中间体。
The purity of succinanilic acid was determined by HPLC to be 98.5%.通过高效液相色谱法测定琥珀酰苯胺酸的纯度为98.5%。
Heating succinanilic acid under reduced pressure leads to cyclization, forming succinimide.在减压条件下加热琥珀酰苯胺酸会导致环化,生成琥珀酰亚胺。
A series of substituted succinanilic acids were prepared to evaluate their anti-inflammatory activity.制备了一系列取代的琥珀酰苯胺酸以评估其抗炎活性。

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