tert.-butylamine

词义说明

tert.-butylamine 的核心含义是一种有机化合物，化学式为 (CH3)3CNH2，属于伯胺类，但氨基连接在叔丁基上。其本义是“叔丁基胺”，其中“叔丁基”指一个中心碳原子连接三个甲基的基团。引申义较少，主要作为化学术语使用，在有机合成中常指代该化合物或其衍生物。

词源解析

该词由三部分组成：tert.- 表示“叔”，来自 tertiary（第三的），指中心碳原子连接三个其他碳原子；butyl 来自 butane（丁烷），表示四碳烷基；amine 表示胺，即氨分子中的一个氢被烃基取代的产物。构词逻辑清晰，tert.- 表示结构，butyl 表示碳链长度，amine 表示官能团。记忆时可拆解为“叔丁基”+“胺”，即叔丁基取代的氨。

使用场景

tert.-butylamine 主要出现在化学领域的学术写作、实验报告、专利文件和安全数据表（SDS）中。在学术论文中，它用于描述合成路线、反应条件或产物表征；在工业应用中，它作为中间体用于合成药物、农药、橡胶助剂等。日常口语或普通新闻报道中极少出现，属于专业术语，语气中性、客观，不带有情感色彩。

语法要点

tert.-butylamine 是可数名词，但通常以单数形式使用，指代该化合物时视为不可数。常见句型如“tert.-butylamine is used as a building block”或“the reaction of tert.-butylamine with...”。易错点：注意拼写中的连字符和缩写点，正确写法为“tert.-butylamine”，而非“tert-butylamine”（后者也常见但不够规范）。此外，作为化学名词，首字母在句首时需大写。

近义辨析

与 tert.-butylamine 相近的词包括 n-butylamine（正丁胺）、sec-butylamine（仲丁胺）和 isobutylamine（异丁胺）。它们都是丁胺的同分异构体，区别在于丁基的结构：正丁基为直链，仲丁基为二级碳连接，异丁基为支链。选择哪个取决于所需的空间位阻和反应活性：叔丁基位阻最大，常用于保护基或稳定中间体；正丁基位阻小，反应活性较高。

注意事项

tert.-butylamine 属于化学专业术语，语域较高，仅适用于专业语境。它没有褒贬色彩，但需注意其毒性和易燃性，在安全说明中需明确标注。常见误用包括：将“tert.-”误写为“tert”或“t-”，以及混淆不同丁胺异构体。在非专业场合应避免使用，以免造成理解障碍。

高频搭配

tert.-butylamine hydrochloride

叔丁胺盐酸盐

tert.-butylamine borane

叔丁胺硼烷

N-tert.-butylamine

N-叔丁胺

tert.-butylamine solution

叔丁胺溶液

tert.-butylamine synthesis

叔丁胺合成

tert.-butylamine derivative

叔丁胺衍生物

tert.-butylamine reagent

叔丁胺试剂

句子示例